В целях минимизации рисков, связанных с частичной приемкой и возвратами разных категорий товаров, указанных в одном УПД, а также особенностями представления сведений о маркированных товарах участниками оборота товаров
в различные информационные системы (государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации/федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием
в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения
средств идентификации), рекомендуется, при передаче документов о реализации товаров с использованием систем электронного документооборота, формировать отдельный УПД на лекарственные препараты (без префикса «mark») и отдельный УПД на другие товары, подлежащие обязательной маркировке (с префиксом «mark»).
Регистрируйтесь в системе маркировки и добровольных экспериментах
Мы постараемся ответить на неё в ближайшее время
Вернуться на главную страницу